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Altre malattie cistiche polmonari [Giugno 2019 - Forlì]
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BACKGROUND GENETICO NELLA LAM E NELLE ISTIOCITOSI POLMONARI - Corso pneumopatie infiltrative diffuse
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Ossigeno ad alto flusso umidificato: alternativa alla NIV?_Stefano Nava (Bologna)
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L’angiografia ha ancora un ruolo?_Roberto Iezzi (Roma)
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Le interfacce: sappiamo già tutto?_Lara Pisani (Bologna)
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Perché e quando la NIV fallisce _Rodolfo Ferrari (Bologna)
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Indicazioni non tradizionali_Raffaele Scala (Arezzo)
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COP: una polmonite non infettiva _Dania Mazzola (Milano)
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Le terapie cellulari nella Sclerosi Sistemica_Nicoletta Del Papa (Milano)
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AEE: diagnosi e terapia _ Dania Mazzola (Milano)
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I pattern HRCT per la diagnosi differenziale delle pneumopatie non fibrosanti_Elisabetta Uslenghi (Milano)
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Quando la NIV non basta - Andrea Vianello (Padova)
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Migliorare l’outcome | Sergio Harari
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Il paziente sclerodermico con forme miste | Sergio Harari
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Caso clinico 3 | Francesca Luisi
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Caso clinico 2 | Antonella Caminati
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Algoritmo diagnostic. Il valore della diagnosi precoce | Roberto Cassandro
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Caso clinico | Antonella Caminati
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Diagnosi precoce. Tra clinica e funzionalità respiratoria | A. Caminati
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Ruolo dell'immagine nella diagnosi precoce | Uslenghi
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Complicanze polmonari nel paziente sclerodermico | Sergio Harari
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Sclerosi Sistemica. Un archetipo di complessità e cronicità | Del Papa
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Le prove di funzionalità respiratoria nella sclerodermia
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Polmone e Sclerodermia: Informazioni per i pazienti
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